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,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75-80%。用途: 该品在三氯化铝存在下加热至130℃,重排生成4-羟基二苯酮,用作有机合成中间体,用于生产医药等产品。
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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1.目前香料工业中采用醇交换法生产苯甲酸苄酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇进行醇交换。
2.由苯甲酸乙酯与苯甲醇进行酯交换反应,经水洗、分层、干燥、蒸馏得产品。或者由苯甲醛缩合制得。
精制方法:常含有游离的酸和醇等杂质。精制时用
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苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。 在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行 酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。 3、苯与甲醛合成苯甲醇 以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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不一样,俩种农药都属于拟除虫菊酯类杀虫剂。但不是同一种农药。 1 氯氰菊酯。 化学名:(1R,S)-顺,反式α-2,2-二甲基-3-(2,2 -二氯乙烯基)环丙烷羧酸-(±)-氰基-3-苯氧基苄酯 性状:工业品为黄色至棕色粘稠固体
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烯烃基取代的环丙烷结构: 经过对1,3-位取代基团的改变或修饰造就了不同的菊酯类农药。某些菊酯类农药甚至对环丙烷核心结构进行了改造,如氰戊菊酯、氟胺氰菊酯等。由于环丙烷1,3-位带不同的取代基团,使之成为两个手性中心,因此菊酯类
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不安全。4丁基间苯二酚是一种化学物质,常用于制作护肤品中,属于一种美白添加剂,具有一定的毒性,人体的皮肤接触了以后,会对皮肤造成损害。患者可能会出现皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状,应立即用肥皂水进行彻底清洗来缓解不适的症状。如果长期接触4-丁基间苯二酚,会对呼吸道造成刺激,造成呼吸系统损害,患者可能会出现心动过速、血压下降、呼吸困难等症状。